什么是马凡氏综合征？遗传的几率有多大
可能很多人不知道马凡氏综合征，马凡氏综合征这是一种穿透结缔组织的先天性疾病。常表现为染色体的显性遗传，是家族式病变的主要原因，如骨骼、心脏、肌肉、韧带、结缔组织等。骨骼的形状很普通，全身骨骼纤细。
什么是马凡氏综合征？遗传的几率有多大
首先，我们要知道马凡氏综合征确实是会遗传的，因为它属于成人显性遗传。从遗传学的角度来看，相信只要家庭中有近亲患此病，孩子患此病的概率就会逐渐增加。这个概率主要取决于你的父母，而父母如果没有这个疾病，那就不用太过担心。
马凡氏综合征的常见症状提现在四肢、手指、脚趾细长且不对称，身高比正常人更高，还可能会伴有心血管系统异常。多数患有马凡氏综合征的患者病情会随着年龄的增长而恶化。
马凡氏综合征遗传的几率有多大，马凡氏综合征是否会遗传这个问题的，取决于父母的基因。如果父母双方都有马凡氏综合征，或者父母一方单方面有马凡氏综合征，只要有双显性基因，那么他们的下一代肯定会被遗传。
如果父母是单方面患病，并且有单一显性基因，那么下一代患病的几率为50%。而另外50%是健康的。因此，马凡综合症不一定是遗传的，它取决于患者父母的基因。对于有家族史的人来说，其发病的记录在0.04%~0.1%左右。
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